Изменения в правилах определения страны происхождения товаров

12-03-2025, 22:42 Бизнес 0 admin
Изменения в правилах определения страны происхождения товаров

Новые поправки в правила определения страны происхождения товаров затронут медицинское оборудование, выпускаемое на площадках местных производителей.
Министерство торговли и интеграции Республики Казахстан разработало обновления и дополнения в список условий, а также производственных и технологических процессов, необходимых для получения статусa происхождения товара.

Новые поправки в правила определения страны происхождения товаров затронут медицинское оборудование, выпускаемое на площадках местных производителей. undefinedМинистерство торговли и интеграции Республики Казахстан разработало обновления и дополнения в список условий, а также производственных и технологических процессов, необходимых для получения статусa происхождения товара.

При производстве товаров, включающих компоненты из третьих стран, вводятся два дополнительных кода ТН ВЭД:
9018 12 000 0 - Оборудование для ультразвукового сканирования, при этом стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% от цены конечного продукта;
9022120000 - Компьютерные томографы, при этом стоимость всех используемых материалов не должна превышать 70% от цены конечного продукта.

Эти изменения позволят подтвердить статус товара, произведенного локально, при условии выполнения установленных требований. Это также будет способствовать повышению интереса со стороны отечественных производителей медицинского оборудования.

Эти изменения позволят подтвердить статус товара, произведенного локально, при условии выполнения установленных требований. Это также будет способствовать повышению интереса со стороны отечественных производителей медицинского оборудования.

Кроме того, новые правила направлены на стимулирование инноваций в области медицинских технологий. Локальные производители смогут расширить свои производственные мощности и внедрить современные технологии, что повысит конкурентоспособность казахстанского медицинского оборудования на внутреннем и внешнем рынках. Также предусмотрено, что новые условия станут более прозрачными для участников рынка, что снизит вероятность недобросовестной конкуренции и повысит доверие к местным производителям.

Принятие данных поправок будет сопровождаться проведением обучающих семинаров и консультаций для производителей, что позволит им адаптироваться к изменившимся требованиям и успешно пройти процедуру сертификации своей продукции.

Принятие данных поправок будет сопровождаться проведением обучающих семинаров и консультаций для производителей, что позволит им адаптироваться к изменившимся требованиям и успешно пройти процедуру сертификации своей продукции.