Обновление электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств: повышение контроля и доступности для граждан РК

Министерство здравоохранения Республики Казахстан провело обновление формы электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств. Это стало возможным благодаря рекомендациям Высшей аудиторской палаты, которая провела государственный аудит работы Минздрава и подведомственных ему учреждений.

Аудит и новые требования

В ходе аудита специалисты проверяли, насколько эффективно обеспечиваются граждане и организации необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями. По результатам проверки было принято решение внести изменения в действующие Правила, касающиеся ввоза и оказания госуслуг, связанных с выдачей разрешений на ввоз незарегистрированных препаратов.

Обновленная госуслуга

Согласно приказу министра здравоохранения, в правила были добавлены новые положения, касающиеся формы электронного разрешения. С 27 сентября начала действовать обновленная государственная услуга, которая включает в себя выдачу согласований и разрешительных документов на ввоз как зарегистрированных, так и незарегистрированных лекарств и медицинских изделий в Казахстан.

Повышение контроля и доступности

На портале elicense.kz уже доступна новая форма выходного документа, которая поможет обеспечить более строгий контроль за движением лекарственных средств и медизделий. Это, в свою очередь, будет способствовать более эффективному госрегулированию и улучшению доступности необходимых препаратов для населения страны.