Клинические испытания казахстанского препарата DVC: надежда на прорыв в лечении рака для пациентов страны

В Казахстане начались клинические испытания отечественного противоракового препарата DVC, которые завершатся в этом году, после чего планируется его регистрация на национальном уровне. Успешные результаты испытаний могут привести к внедрению нового лекарства в клиническую практику и его дальнейшей международной регистрации.
Клинические испытания казахстанского препарата DVC: надежда на прорыв в лечении рака для пациентов страны Астане

В Казахстане стартовали клинические испытания нового противоракового препарата DVC, разработанного местными учеными. Об этом сообщил министр науки и высшего образования Саясат Нурбек на заседании правительства.

Разработка препарата осуществляется в "Национальной лаборатории Астана" на базе Назарбаев Университета. Нурбек отметил, что в прошлом году были проведены начальные этапы клинических испытаний, и теперь они продолжаются в Астане на базе онкологического центра, с подключением региональных онкологических учреждений, включая Караганду.

"В прошлом году прошли этапы клинических испытаний на людях. У нас произошла смена клинической базы, теперь эти испытания мы доводим до конца в Астане на базе онкологического центра. Подключились также региональные онкологические центры, в том числе в Караганде," — сообщил Нурбек.

Министр уточнил, что задержка с выходом препарата связана с необходимостью соблюдения строгих требований законодательства. Он добавил, что для регистрации препарата необходимо выполнить как национальные, так и международные регламенты, что потребовало дополнительных клинических испытаний.

"Мы выполняем требования национального законодательства, но теперь для регистрации нужно выполнить и международные регламенты. Там очень строгие стандарты, потребовались дополнительные клинические испытания на людях," — отметил он.

По словам Нурбека, испытания лекарства завершатся в этом году, после чего препарат будет подан на регистрацию. Первоначально планируется зарегистрировать его на национальном уровне, чтобы он стал официальным лекарственным средством, доступным для клиник.

"Планируем сначала зарегистрировать препарат на национальном уровне, чтобы он появился как официальное лекарственное средство и клиники могли его использовать," — заявил министр.

Следующим этапом станет международная регистрация препарата, которая потребует дополнительных процедур.

Контекст

В ноябре 2025 года в Казахстане уже сообщали о переходе к решающему этапу клинических испытаний отечественного противоракового препарата. Разработчик Дос Сарбасов заявил, что перед этим были успешно проведены доклинические исследования на животных.

На новом этапе подход к лечению изменили: препарат начали применять до стандартной химиотерапии, чтобы оценить его прямое воздействие на опухоли и метастазы, а также переносимость пациентами.

Испытания проходят на базе Национального научного онкологического центра, где параллельно внедряются современные методы лечения, включая адаптивную лучевую терапию с использованием искусственного интеллекта. По данным центра, уже пролечено более 80 процентов пациентов, и специалисты оценивают результаты положительно.

О создании первого отечественного противоракового препарата стало известно в начале 2024 года. Позже Саясат Нурбек рассказал о ходе испытаний и обнадеживающих результатах.

Поделиться:
Все изображения и материалы в публикации получены из открытых источников. Если вы являетесь правообладателем, ознакомьтесь с информацией для правообладателей.
Популярные новости