Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК
Представьте себе фармацевтический рынок Казахстана как хорошо отлаженный механизм, где каждая деталь играет свою важную роль. На прошедшем форуме Бауыржан Джусипов раскрыл ключевые направления, которые помогут этому механизму работать ещё лучше, включая упрощение регистрации препаратов и повышение доступности лекарств для населения. Какой шаг станет следующим в этой захватывающей трансформации?
Признание Казахстана ВОЗ подчеркивает важность качества медицинских продуктов для здоровья населения
Казахстан получил признание ВОЗ за систему регулирования лекарств и вакцин, достигнув уровня Maturity Level 3, что подтверждает эффективность контроля качества медицинской продукции.
Представьте себе, как Казахстан, словно смелый первопроходец, прокладывает путь в неизведанные земли, став первой страной в Центральной Азии, получившей признание Всемирной организации здравоохранения. Это не просто громкое достижение, а уверенный шаг к созданию надежной системы здравоохранения, где каждый гражданин может быть уверен в качестве и безопасности медицинских препаратов. Как это изменит наше восприятие медицины и доверие к системе?
Представьте себе мир, где каждая таблетка и каждая инъекция проходят строгий контроль качества, как отборный виноград для элитного вина. 26 марта 2026 года сотрудники КМФК и НЦЭЛС погрузились в обучение, чтобы освоить искусство оценки аналитических методов, необходимых для обеспечения безопасности лекарств на рынке Казахстана. Участники не только получили новые знания, но и стали частью команды, которая стоит на страже здоровья нации!
Министерство здравоохранения Казахстана разработало проект закона, который вводит 5-летний срок действия лицензии на медицинскую деятельность для повышения качества и безопасности медицинской помощи. Это нововведение позволит регулярно подтверждать готовность клиник оказывать услуги на должном уровне, не создавая дополнительной нагрузки для бизнеса. В настоящее время лицензия выдается бессрочно, что затрудняет актуализацию информации о работе медицинских организаций. Общественные обсуждения по этому вопросу пройдут 18 марта 2026 года.
Представьте, что система контроля качества в медицинской сфере – это сложный механизм, который наконец-то начинает работать в унисон. На недавнем заседании в Астане обсуждали, как усилить этот механизм с помощью цифровых технологий и новых стандартов, чтобы обеспечить прозрачность и эффективность в здравоохранении. Как именно будут защищены интересы граждан и улучшено качество медицинских услуг? Узнайте, какие шаги предпримут для этого!
Уважаемые держатели регистрационных удостоверений и производители должны привести зарегистрированные по национальной процедуре лекарственные препараты в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 года. Заявления на приведение в соответствие принимаются без полного досье в формате CTD, при условии выбора Казахстана как референтного государства. Полное регистрационное досье необходимо предоставить до 31 декабря 2026 года, иначе будет отказ в приведении в соответствие. Данное уведомление не касается препаратов, зарегистрированных по Решению ЕАЭС от 10 июня 2022 года №96, и стратегически важных лекарственных средств.
Международный форум фармацевтических инспекторов: гармонизация стандартов и доступность медикаментов
В Абу-Даби прошел II Международный форум фармацевтических инспекторов, организованный российским институтом. Участники из более 40 стран обсудили гармонизацию требований к производству лекарств, взаимное признание результатов инспекций и современные подходы к обеспечению доступности медикаментов.
Представьте себе мир, где более 1900 частных процедурных кабинетов работают как часы, но 406 из них оказались без лицензии, словно корабли без капитана. Как же так? Проведенные проверки выявили серьезные нарушения, и теперь 122 протокола об административных правонарушениях и штрафы на сумму более 15 миллионов тенге заставляют задуматься: кто следит за качеством медицинских услуг в стране? Узнайте больше о борьбе с нелегальной практикой и о том, как кабинеты стремятся привести свою работу в соответствие с законом.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан проводит проверку по факту смерти 40-летнего пациента в городе Экибастуз. Департамент Комитета по Павлодарской области, привлекая независимых экспертов, исследует медицинские организации, через которые проходил пациент. При выявлении нарушений материалы будут направлены в следственный отдел для правовой оценки. "При выявлении нарушений материалы проверки будут направлены в следственный отдел Управления полиции г.Экибастуз".
Популярные новости
-
Представитель Казахстана вошел в историю на чемпионате мира по ушу-саньда в Китае30-03-2026, 17:10 38