Расширение финансирования лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями в Алматы: новые надежды на лечение к 2026 году

На прошедшей сессии маслихата Алматы депутаты поддержали инициативу об увеличении перечня заболеваний и лекарств, финансируемых из местного бюджета. Это решение затронет шесть пациентов, страдающих тремя различными редкими заболеваниями, включая системную красную волчанку и синдром короткой кишки. Общая сумма, выделенная на эти нужды, составит 128 миллионов тенге.

Поддержка пациентов с редкими заболеваниями

Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева подчеркнула важность данного решения, отметив, что оно основано на реальных потребностях жителей региона. "Для пациентов, страдающих этими патологиями, применение современных препаратов представляет собой не просто медицинскую необходимость, а единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию," — добавила она.

Финансирование лекарств с 2017 года

Согласно Кодексу Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", с 2017 года пациенты с орфанными заболеваниями обеспечиваются дорогостоящими лекарственными препаратами преимущественно за счет средств местного бюджета. Это осуществляется на основании решений маслихатов, что подчеркивает приверженность местных властей к поддержке граждан, оказавшихся в сложной жизненной ситуации.